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  • 高分子材料高级研究员

    岗位职责

    1.高分子材料的开发、改进及产品性能优化;
    2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测;
    3.根据公司研发需要,开展项目立项、方案设计、项目实施;
    4.负责高分子材料研发项目的立项调研、实施计划以及解决产品研发过程中出现问题;
    5.对国内外行业技术信息的收集与整理,及时掌握相关行业及技术发展的状况;
    6.实验室管理及仪器设备维护;
    7.撰写研发报告及产品的相关技术文件。
    8.完成上级领导交代的其他工作。
     

    任职要求:

    1. 教育背景要求:博士学历高分子化学,材料化学、高分子材料、化学化工、生物材料、生物医用材料、高分子物理相关专业
     
    2.专业知识与技能:
    (1) 具备扎实的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底,有高分子聚合物(可生物降解类)的合成经验者优先;
    (2) 能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备,会操作相关分析仪器(如流变仪等)优先考虑;
    (3) 具备较强的文献检索阅读理解能力;
    (4) 具备良好的英语听说读写能力,大学英语六级以上。
     
    3.职业素养:
    (1) 对研发工作有热情,吃苦耐劳,头脑灵活,勇于创新;
    (2) 认真、踏实、责任心强,有良好的团队精神和极强的适应能力。


  • 高分子材料研究员

    岗位职责

    1.高分子材料的开发、改进及产品性能优化;
    2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测;
    3.对国内外行业技术信息的收集与整理,及时掌握相关行业及技术发展的状况;
    4.实验室日常维护、耗材申购及仪器设备维护;
    5.撰写研发报告及产品的相关技术文件。
    6.完成上级领导交代的其他工作。

     

    任职要求:

    1. 教育背景要求:硕士及以上学历,高分子化学,材料化学、高分子材料、化学化工、生物(医用)材料等相关专业
     
    2.专业知识与技能:
    (1) 具备扎实的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底,有高分子聚合物(可生物降解类)的合成经验者优先;
    (2) 能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备,会操作相关分析仪器(如流变仪等)优先考虑;
    (3) 具备较强的文献检索阅读理解能力;
    (4) 具备良好的英语听说读写能力。
     
    3.职业素养:
    (1) 对研发工作有热情,吃苦耐劳,头脑灵活,勇于创新;
    (2) 认真、踏实、责任心强,有良好的团队精神和极强的适应能力。


  • 高分子材料助理研究员

    岗位职责

    1.参与高分子材料的开发、改进及产品性能优化工作;
    2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测;
    3.对国内外行业技术信息的收集与整理,及时掌握相关行业及技术发展的状况;
    4.实验室日常维护、耗材申购及仪器设备维护;
    5.参与撰写研发报告及产品的相关技术文件。
    6.完成上级领导交代的其他工作。

     

    任职要求:

    1. 教育背景要求:本科学历,高分子化学,材料化学、高分子材料、化学化工、生物(医用)材料等相关专业
     
    2.专业知识与技能:
    (1) 具备良好的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底,有高分子聚合物(可生物降解类)的合成经验者优先;
    (2) 能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备,会操作相关分析仪器(如流变仪等)优先考虑;
    (3) 具备较强的文献检索阅读理解能力;
    (4) 具备良好的英语听说读写能力。
     
    3.职业素养:
    (1) 对研发工作有热情,吃苦耐劳,头脑灵活,勇于创新;
    (2) 认真、踏实、责任心强,有良好的团队精神和极强的适应能力。
     

  • 制剂研究员(长效缓释方向)

    岗位职责:

    1.跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态,协助开展产品研发项目调研分析、立项工作;
    2.参与制订产品研发计划、实验方案,按照项目方案实施各项科研工作;
    3.做好工艺研究等原始记录,对试验数据的真实性、完整性和规范性负责;
    4.协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等,确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求;
    5.协助领导进行创新技术的转化,引进先进设备和建设实验平台,丰富创新技术产业实验室和生产线;
    6.参与实验室建设及管理,进行仪器设备筛选、管理与维护等。
     

    任职要求:  

    1. 教育背景要求:硕士及以上学历高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
    2. 专业知识与技能:
    (1) 具有微球、植入剂、脂质体、纳米等复杂、特殊制剂开发经验者优先;
    (2) 了解药品研发流程,关注国内外药品创新技术研发动态者优先;
    (3) 熟悉药品GMP知识者优先;
    (4) 有项目申报资料及专利申请经验者优先;
    (5) 具备良好的英语听读写能力,优秀的文献检索及阅读理解能力。
    3.职业素养:
    (1) 具有开拓创新精神及执行力,具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力。
    (2) 具有团队精神和良好的适应能力,能够与同事进行良好的沟通协作。


  • 制剂助理研究员(长效缓释方向)

    岗位职责:

    1.跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态,协助开展产品研发项目调研分析、立项工作;
    2.参与制订产品研发计划、实验方案,按照项目方案实施各项科研工作;
    3.做好工艺研究等原始记录,对试验数据的真实性、完整性和规范性负责;
    4.协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等,确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求;
    5.协助领导进行创新技术的转化,引进先进设备和建设实验平台,丰富创新技术产业实验室和生产线;
    6.参与实验室建设及管理,进行仪器设备筛选、管理与维护等

     

    任职要求:  

    1.教育背景要求:本科学历高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
    2.专业知识与技能:
    (1) 具有微球、植入剂、脂质体、纳米等复杂、特殊制剂开发经验者优先;
    (2) 了解药品研发流程,关注国内外药品创新技术研发动态者优先;
    (3) 熟悉药品GMP知识者优先;
    (4) 有项目申报资料及专利申请经验者优先;
    (5) 具备良好的英语听读写能力,良好的文献检索及阅读理解能力。
     
    3.职业素养:
    (1) 具有开拓创新精神及执行力,具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力。
    (2) 具有团队精神和良好的适应能力,能够与同事进行良好的沟通协作。
     

  • 制剂研究员

    岗位职责:

    1.独立制定并实施实验计划,整理数据并报告;
    2.负责制剂工艺及处方的设计和筛选;
    3.负责完成制剂产品的中试放大及工艺验证;
    4.负责药物注册申报资料的撰写、整理;
    5.负责药物专利的撰写
    6.完成领导交办的其它工作。
     

    任职要求:

    1.教育背景:硕士研究生及以上学历;药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 具有较强的信息调研能力,把握行业动态,熟悉国家相关政策法规及技术指导原则;
    (2) 熟悉专利知识,对研制项目创新的部分及时申请专利保护
    3.职业素养
    (1) 有良好的沟通和协调能力,具备良好的跨部门协作能力;
    (2) 较强的分析和解决问题的能力,耐心细致;
    (3) 试验工作过程中应实事求是,诚实守信。



  • 制剂助理研究员

    岗位职责:

    1.协助制剂工程师完成处方筛选及工艺设计能够完成基础的数据分析、总结。
    2.协助制剂工程师完成制剂产品的中试放大及工艺验证
    3.具备基本的文献检索、专利调研能力,参与项目立项调研;
    4.完成领导交办的其它工作。


    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历;药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 具有较强的信息调研能力,把握行业动态,熟悉国家相关政策法规及技术指导原则;
    (2) 熟悉专利知识,对研制项目创新的部分及时申请专利保护
    3.职业素养
    (1) 有良好的沟通和协调能力,具备良好的跨部门协作能力;
    (2) 较强的分析和解决问题的能力,耐心细致;
    (3) 试验工作过程中应实事求是,诚实守信。


  • 多肽药物分析研究员

    岗位职责

    1.负责多肽药物制剂的质量研究工作,包括分析方法开发、验证、转移,杂质谱研究,稳定性研究,质量标准的制定等内容。
    2.负责设计试验方案,开展相关研究工作,并对试验数据进行整理、统计、分析和归纳总结或复核原始记录的规范性,在此基础上撰写相关的实验记录和总结报告;
    3.配合项目经理进行项目技术性调研;
    4.按照国内外相关的及法规和注册要求,撰写药品申报资料的质量研究内容;
    5.按公司规定使用、维护实验室仪器,配合部门实施仪器的计量和校准;


    任职要求:

    1.教育背景:有机化学、分析化学、药学、生物化学、化学、生物工程、药物分析、分子生物学、细胞生物学相关的专业,硕士研究生及以上学历
    2.专业知识与技能:
    (1)具有多肽药物质量研究、杂质结构表征及稳定性研究课题经验者优先;
    (2)熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法,熟悉常用分析仪器操作和维护;
    (3)具备良好的写作能力和药物研究检索能力;
    (5)具备良好的英语读写能力,通过大学英语六级者优先
    4.职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。
     
     
     

  • 多肽药物分析高级研究员

    岗位职责:

    1.负责多肽药物制剂的质量研究工作,包括分析方法开发、验证、转移,杂质谱研究,稳定性研究,质量标准的制定等内容。
    2.按照中国及美国的法规和注册要求,统筹质量研究部分相关的注册申报资料的撰写工作。
    3.负责跟进项目的开展和日常管理工作,全面统筹和把握项目,及时解决项目中的问题
    4.协调项目运行过程中的跨部门合作﹑项目转移工作等;
    5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题。


    任职要求:

    1. 教育背景:有机化学、分析化学、药学、生物化学、化学、生物工程、药物分析、分子生物学、细胞生物学相关的专业博士学位
    2. 专业知识与技能:
    (1) 有丰富的多肽药物制剂质量研究课题经验,包括方法开发及优化、质量标准的制定、杂质研究等。特别要求擅长有关物质分析方法的开发及优化,并能够对未知杂质进行结构鉴定的研究,以及进行药物降解机理的分析。此外,能够在实验室进行相关业务的横向指导,或提出建设性意见。
    (2) 熟悉药品研发和质量研究相关的法规要求及指导原则,能够独立撰写和审核质量研究相关的注册申报资料。
    (3) 熟悉药品研发期间的质量分析流程。
    (4) 具备优秀的药物研究检索能力。
    (5) 具备优秀的英语读写能力。
    3. 职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。
     

  • 分析研究员(高分子材料方向)

    岗位职责:

    1.负责高分子原材料及成品的质量分析研究,对项目进度和质量负责;
    2.负责项目的分析方法开发和验证;
    5.负责项目的稳定性试验;
    4.负责试验设计、实施,并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结,撰写相关的实验记录和总结报告;
    5.按照国内外相关的及法规和注册要求,撰写药品申报资料的质量研究内容。

    任职要求:

    1. 学历要求:硕士研究生以上学历。
    2. 专业要求: 聚合物化学或化学工程、高分子材料、有机合成等相关专业。
    3. 专业知识与技能:
    (1)熟悉高分子材料的质量属性,熟悉高分子材料表征常用仪器操作和维护;
    (2)熟悉高分子材料的质量分析流程;
    (3)具有较强的科研能力和良好的科研素养,能独立开展研发工作;
    (4)具有较强的文献查询、阅读、分析能力;
    (5)具备良好的英文读写能力,有大学英语六级或以上的英文证书。 
    4. 职业素养:
    责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。


  • 分析助理研究员(高分子材料方向)

    岗位职责:

    1.在主管的指导下负责高分子原材料及成品的检测和分析工作;
    2.在主管的指导下进行项目的分析方法开发和验证;
    3.负责项目的稳定性试验;
    4.负责试验设计、实施,并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结,撰写相关的实验记录和总结报告;
    5.按照国内外相关的及法规和注册要求,协助申报资料的质量研究内容撰写。 


    任职要求:

    1. 学历要求:本科以上学历。
    2. 专业要求: 聚合物化学或化学工程、高分子材料、有机合成等相关专业。
    3. 专业知识与技能:
    (1)了解高分子材料的基本质量属性,了解高分子材料表征常用仪器操作和维护;
    (2)了解高分子材料的质量分析流程;
    (3)具备良好的写作能力和检索能力;
    (4)具备良好的英文读写能力,有大学英语四级或以上的英文证书。

    4. 职业素养:
    责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。




  • 药物分析研究员

    岗位职责:

    1.负责项目的质量分析研究,对项目进度和质量负责;
    2.负责项目的分析方法开发、验证和转移;
    5.负责项目的稳定性试验、杂质谱分析;
    4.负责试验设计、实施,并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结,撰写相关的实验记录和总结报告;
    5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题;
    6.按照国内外相关的及法规和注册要求,撰写药品申报资料的质量研究内容;
    7.按公司规定使用、维护实验室仪器,配合部门实施仪器的计量和校准;
    8.负责试验偏差的评估,制定和实施纠正措施及预防措施。
     

    任职要求:

    1.教育背景:硕士研究生及以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业,具有欧美制剂研发全过程质量分析工作经验优先。 
    2.专业知识与技能:
    (1)熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法,熟悉分析常用仪器操作和维护;
    (2)熟悉药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程;
    (3)具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力;
    (4)具备良好的英语读写能力,通过大学英语六级者优先。
    3.职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。


  • 药物分析助理研究员

    岗位职责:

    1.负责项目的质量分析研究;
    2.负责项目的分析方法开发、验证和转移;
    3.负责项目的稳定性试验;
    4.负责试验设计、实施,并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结,撰写相关的实验记录和总结报告;
    5.配合项目经理进行项目技术性调研;
    6.按照国内外相关的及法规和注册要求,撰写药品申报资料的质量研究内容;
    7.按公司规定使用、维护实验室仪器,配合部门实施仪器的计量和校准;
    8.负责试验偏差的评估调查。


    任职要求:

    1.教育背景:本科以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业,具有制剂质量分析工作经验优先。
    2.专业知识与技能:
    (1)了解药物分析的基本原理和药物分析方法,了解分析常用仪器操作和维护;
    (2)了解药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程;
    (3)具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力;
    (4)具备良好的英文读写能力,有大学英语四级或以上的英文证书。
    3.职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。


  • 仪器管理员

    岗位职责:

    1. 制定和实施实验室仪器设备日常维护保养计划;
    2. 维护及维修分析研发设备的日常问题;
    3. 采购及调研仪器/设备,参与分析实验室仪器设备的验收、安装、调试工作;
    4. 建立仪器设备档案(维修保养记录、产品说明书、产品检验合格证等);
    5. 参与仪器/设备确认验证工作的文件起草/审核、执行及监督;
    6. 参与日常质量事件时间同步方案报告起草及执行;
    7. 辅助质量部制定年度计量/校准计划及计量/校准清单的核对;
    8. 负责统计仪器设备常用耗材/零部件的剩余量,制定合理的采购周期,补充相应的耗材/零部件;
    9. 负责仪器设备使用频率调查,定期汇报。
    10. 完成上级领导交办的工作。


    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业;
    2.专业知识与技能:熟悉HPLC、GC、溶出仪常用检测仪器;
    3.职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。
     

  • 实验室管理员

    岗位职责

    1. 执行实验室仪器设备和计量器具的确认/验证和校准;
    2. 执行仪器日常测试或期间核查工作;
    3. 熟悉分析仪器的应用和常见故障维护,按规范使用和维护仪器;
    4. 负责玻璃量具的计量管理,统筹和安排新购和计量失效的玻璃量具的校准工作;
    5. 负责对集中收整后的实验室废弃物进行安排处理;
    6. 负责玻璃仪器及部分实验室劳保耗材的验收、出库/入库、储存和领用,建立相应的帐目档案;
    7. 负责分析部门的入职培训,包括称量、移液、天平日检、pH日检和实验室的规范等;
    8. 根据工作安排,协助实验管理部门其他同事的工作;
    9. 完成上级领导交办的工作。
     

    任职要求:

    1.教育背景:大专及以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业;
    2.专业知识与技能:熟悉HPLC、GC、溶出仪常用检测仪器;
    3.职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。


  • Medical Writer(医学写作)

    Responsibilities

      Perform medical literature research and data analysis, to support medical writing and prepare for defense in review.
      Write and coordinate the development of protocols, investigators brochure or other clinical documents including those of a more complex nature.
      Produces scientific papers, abstracts and/or posters, and presentations.
      Responsible for all medical writing aspects of project development and coordination, adherence to timelines and budget.
      Prepare documents in accordance with relevant ICH and regulatory/industry guidelines.
      Edit copy to correct errors of spelling, grammar and punctuation, ensure stylistic consistency, enhance readability, and ensure copy meets branding and referencing requirements.
      Conduct end-to-end validation of the content of projects, reporting and resolving issues with appropriate departments.
      Participate in the development, implementation and control of editorial standards and workflow optimization.
      In consultation with more experienced staff, show initiative and ability to deal with complex project situations

     

    Required Skills:

      A minimum of a master’s degree related to a Life Science discipline: e.g., clinical medicine, pharmacology. PhD degree in medical or biological sciences strongly preferred
      Advanced English is a must
      Previous experience authoring and publishing scientific articles
      Familiarity with academic literature searches using online health databases
      Knowledge of basic statistics
      Familiarity with medical terminology.
      Great interpersonal skills and can communicate in a clear and concise fashion
    Creative, detail-oriented, and diligent
      Well organized, and able to clearly identify and manage shifting priorities
      Able to work independently and as a team



  • 质量管理工程师

    岗位职责:

    1.监督公司和实验室质量体系文件制定、培训和执行;
    2.负责项目文件、质量体系文件编号的管理,保证编号的唯一性;
    3.负责计量管理工作,监督计量仪器的定期检定、检定记录和标识;
    4.负责项目相关信息的查询,项目相关资料的审核,项目文件的归档和管理;监督技术部门按照法规要求完成项目;
    5.负责实验记录本的发放、审核、归档、和管理,监督技术人员保证实验记录的原始、及时、完整和可追溯性;
    6.负责实验室相关原辅料、参比制剂、对照品、标准品及仪器/设备使用清洁记录等台账的的核查。监督实验人员及时、规范、完整填写上述台账;
    7.根据质量管理体系要求,组织质量管理体系的内审和风险评估;
    8.完成上级领导交办的其它工作。
     

    任职要求:

    1.教育背景:硕士研究生及以上,博士优先;药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 熟悉药品管理相关法律法规;
    (2) 具有较强的信息调研能力,把握行业动态,熟悉国家相关政策法规及技术指导原则;
    3.职业素养
    (1) 有良好的沟通和协调能力,具备良好的跨部门协作能力;
    (2) 较强的分析和解决问题的能力,耐心细致。
     

  • 质量管理助理工程师

    岗位职责:

    1. 协助建立和维护企业质量管理体系,保证质量管理体系的正常运行;
    2. 协助起草及完善质量管理体系文件;
    3. 协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计及药政审计等;
    4. 按照规定对产品研发过程进行质量监督,提出质量改进意见或措施;
    5. 负责质量文件、记录的管理工作,做好文件、记录的审核、发放、回收、整理、归档等相关工作;
    6. 确保实验操作规范,实验数据具有完整性及可追溯性;
    7. 负责完成上级领导交办的其他事务。


    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上,药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 熟悉药品管理相关法律法规;
    (2) 具有较强的信息调研能力,把握行业动态,熟悉国家相关政策法规及技术指导原则;
    3.职业素养
    (1) 有良好的沟通和协调能力,具备良好的跨部门协作能力;
    (2) 较强的分析和解决问题的能力,耐心细致。

     
  • 药品注册(高级)专员

    岗位职责:

    1.负责医药研发项目或产品的医疗器械、食品、药品药学或医学注册、补充申请申报资料撰写、审核和递交注册;
    2.跟进注册的审评、回复、批准和再注册,及时解决或反馈该过程中出现的问题;
    3.跟进与协调公司各部门之间的注册相关工作,及时汇报项目进程;
    4.配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审评机构的沟通交流;
    5.协助组织开展项目注册工作,参与制定项目计划和实施方案,负责跟进项目进度;
    6.按要求对注册申报资料进行分类、归档和保管;
    7.跟踪和学习国内外新的政策法规,并及时落实到公司研发、生产、质量和申报体系和研发项目中;
    8.完成领导分配的其他工作。


    任职要求:

    1.教育背景:硕士研究生及以上,博士优先;药学、药理学、食品科学、生物医学工程相关专业、外科学、眼科学、临床药学、临床医学、临床病理学等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 了解相关药品注册法规和指南(中国、日本、美国和欧洲等国);
    (2) 具备良好的写作能力,通过培训能够熟练掌握中英文申报资料的撰写、审核和修改;
    (3) 逻辑清晰,具有较好的语言和书面交流能力;
    (4) 英语水平六级以上,能够阅读专业英文资料,具备资料(文献、标准、法规、专利等)检索能力;
    3.职业素养
    (1) 有良好的沟通和协调能力,具备良好的跨部门协作能力;
    (2) 较强的分析和解决问题的能力,耐心细致。
    (3) 爱岗敬业,踏实肯干,具备良好的职业道德和团队协作精神。
     

  • 项目管理(高级)专员

    岗位职责

    1.负责公司内项目的组织、协调、沟通工作;
    2.负责与委托方的项目组织、沟通、协调工作;
    3.负责项目时间节点把控,及时跟进项目进度;
    4.负责参与公司项目合同的制定、审阅和谈判;
    5.负责项目报价和客户反馈情况跟进;
    6.负责客户管理和关系维护。
    7.负责完成上级领导交办的其他事务。
     

    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历,硕士优先;药学、药事管理、医药类等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 熟悉并掌握一定的管理学、法律法规等方面的知识;
    (2) 具备一定程度的药学、化学、制药工程等专业知识;
    (3) 擅长并乐于与人沟通,掌握基本的沟通技巧。
    3.职业素养
    (1) 有团队管理经验,具备团队合作精神,有良好的组织、协调、沟通能力;
    (2) 具有高度的工作责任心,并同时关注工作的细节;
    (3) 具有很好的工作积极性、主动性、以及良好的服务精神。 
    (4) 具有良好的耐心、韧性。

     
  • 项目调研(高级)专员

    岗位职责:

    1.根据公司战略方向,负责新项目的筛选、调研工作,通过多种途径挖掘具有潜力的项目,从市场调研分析、法律法规分析、技术实现的分析等方面开展项目立项的调研报告,并形成评估报告反馈给公司的管理层;
    2.定期跟进药品注册动态、行业发展状况、国内外新药注册情况,关注行业及竞争企业的发展动态,及时形成报告并汇报给公司管理层;
    3.协助部门负责人进行企业发展规划的相关工作:协助公司战略研究、计划、实施、评估,跟进行业动态环境、发展趋势;
    4.完成领导交办的其他工作。


    任职要求:

    1. 教育背景:硕士研究生及以上学历,化学化工、生物医药、医学等相关专业;
    2. 专业知识与技能
    (1) 具备优秀的专业信息检索和分析技能;能熟练使用市场调研工具
    (2) 具备优秀的英语听说读写能力,能流利阅读英文的相关资讯;  
    (3) 具备优秀的写作能力,能在上级领导者的指导下完成新项目立项调研报告的撰写;
    3. 职业素养
    (1) 能接受偶尔出差的工作节奏;
    (2) 具备优秀的人际沟通和团队协作能力;  
    (3) 乐观、工作细致认真,能承受一定的工作压力,勤奋好学,具有开拓精神。

     
  • 知识产权(高级)专员

    岗位职责:

    1.负责公司知识产权(商标、著作权、专利申请及体系维护;
    2.负责立项、在研项目专利及相关文献信息的调研、检索与分析;
    3.协助研发人员完成专利技术发掘以及交底书起草
    4.负责公司知识产权监控,对侵权行为进行防范;
    5.负责公司知识产权相关政府项目、补贴的申请工作;
    6.负责审核合同、协议等文件中知识产权相关条款 
    7.与代理所等合作机构进行沟通、协作;
    8.完成上级领导交办的其它工作。 


    任职要求:

    1.教育背景:硕士研究生及以上学历,药学、化学、生物、医学等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 熟悉药物及制剂、医疗器械专利撰写、检索及分析;
    (2) 有发明专利、实用新型以及外观设计专利申请经验优先;
    (3) 具有专利代理资格证、法律职业资格证优先;
    (4) 英语6级以上,英语读写能力良好,具备较好的中、英文文献检索、阅读和归纳能力,同时有日语能力者优先。
    3.职业素养
    (1) 责任心强,有良好的沟通能力,积极乐观、工作细致、认真,优秀的团队合作精神;
    (2) 较强的分析和解决问题的能力,耐心细致。
     

  • 商务拓展(高级)专员

    岗位职责:

    1. 围绕公司的主营业务,进行全方位的市场前期调研,挖掘可合作的潜在客户群体并维护目标客户,促成项目合作。
    2. 推广业务,提供技术咨询,开发跟进潜在客户。与研发部、项目部等相关部门进行有效沟通,积极协调满足潜在客户的要求。
    3. 基于业务拓展需求,和团队一起负责公司学术会议的组织、开展工作,进行客户信息的收集和管理。
    4. 客户关系维护,定期对现有客户进行拜访,了解客户意见,与项目人员沟通和改善服务。
    5. 负责公司宣传、广告资料制作&整理、市场调研及网站内容更新及维护。
    6. 协调公司相关部门,做好客户来我司的参观考察接待事务。
    7. 维护商务拓展文件系统及信息系统的数据库。
    8. 完成领导交待的其它工作。 

     

    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历,硕士优先;优先考虑药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理、生物、医学等相关专业。
    2.专业知识与技能
    ① 熟悉医药研发行业的基本状况,具有一定市场策划、营销管理的理论知识。
    ② 具备药品研发经验优先。
    ③ 英语:会查询及阅读英文资料,具备一定书面翻译和听说能力。
    ④ 书面及口头表达能力较好,逻辑性强,一定量化分析能力,快速学习能力。
    3. 职业素养
    ① 责任心强,有自驱力,能独立、主动开展工作,热爱从事商务拓展的工作。
    ② 踏实认真、积极主动、勤勉自律,具有强烈的进取心和责任感,抗压能力强,具有较强的团队协作意识。
     

  • 人力资源(高级)专员

    岗位职责:

     
    1. 根据公司的年度招聘规划,协助团队开展人才招聘工作,包括但不限于招聘信息发布、简历甄别、预约面试、录用跟进等工作,保证优质人才的按时交付。
    2. 保持与用人部门沟通交流,了解部门岗位需求,及时调整招聘计划,紧密跟进部门人才需求的招聘进程。
    3. 开发、维护、评估、分析各种招聘渠道,包括但不限于猎头、校企合作等适合企业人才吸纳需求的方式方法。
    4. 对外部人才市场有敏锐的洞察力,定期对招聘数据进行分析, 评估招聘效果,提出改进建议。
    5. 协助上级建立 & 完善公司招聘、培训、员工关系方面等模块的工作流程和制度
    6. 管理人力资源的日常数据,确保系统数据的更新及时、准确,并能根据业务需要提取有效数据并呈现分析结果;
    7. 参与人力资源部的日常工作,完成部门领导交代的其他工作。
     

    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历,硕士优先;药学、药事管理、生物医药、人力资源管理、管理学、工商管理等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 对数据敏感度高,擅长数据处理;
    (2) 熟悉相关劳动法律法规;
    3.职业素养
    (1) 思维敏捷,有较好的洞察能力、沟通协调能力和亲和力,执行力强;
    (2) 具备优秀的职业道德,爱岗敬业。
     

  • 宣传(高级)专员

    岗位职责

    1.负责各种企业宣传工作,包括但不限于公司荣誉、公司舆情、宣传制度等;
    2.负责公司各种活动的策划宣传工作;
    3.负责公司线上线下的市场推广、业务销售相关宣传材料收集和设计;
    4.负责公司网站、微信公众号、宣传画册宣传片等一体化宣传平台的建设、管理与维护;
    5.负责公司相关重要会议、重大活动的摄影及后续宣传报道;
    6.建设公司内部信息沟通平台,如培训宣传、 工作简报、企业内刊等,促进信息交流与互动。
    7.完成领导交代的其它工作。


    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历,硕士优先;药学类、医学类、市场营销、新闻广告类、传媒、美术设计等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 具有扎实的文字功底和专业的文字编辑能力;
    (2) 了解企业宣传、网站内容/企业内刊制作等;
    (3) 熟练使用Office、Photoshop以及相关图文排版软件;
    3.职业素养
    (1) 有良好的沟通和协调能力,具备良好的跨部门协作能力;
    (2) 工作踏实、认真,责任心强。

     

  • 财务(高级)专员

    岗位职责:

    1.根据原始单据,在金蝶财务软件编制记账凭证,完成每个月的账务处理,能独立完成公司账务处理的有关事项;
    2.每个月记账结束后,整理记账凭证并进行装订归档;
    3.完成每个月/季度的国地税报税处理,包括增值税、企业所得税申报,财务报表报送,缴纳社保等;
    4.编制每季度的财务报告分析,对该季度财务情况进行分析,为领导的决策提供财务支持;
    5.根据公司合同款到账情况,给公司客户开具发票,并做好发票领取和验旧等工作;
    6.完成年度财务预算和决算的相关工作;
    7.配合各个部门提供财务相关数据及资料,完成其他与财务相关的事务处理;
    8.完成上级领导交办的工作。 


    任职要求:

    1.教育背景:本科及以上学历,硕士优先;财务管理、金融、会计、经济学等相关专业;
    2.专业知识与技能
    (1) 具有初级以上会计职称;
    (2) 熟练操作金蝶财务软件,能独立完成总账账务处理及各种税务申报处理;
    3.职业素养
    (1) 责任感强,工作认真谨慎,善于分析问题,总结经验;
    (2) 学习能力强,能及时学习和掌握最新的财税法律规范。
     

  • 联系方式
    地 址:广州国际生物岛螺旋三路8号第3层301、302、303单元
    总机电话:020-32227031
    传 真:020-32227031
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  • 客户服务
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